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河北网讯（河北日报通讯员靳燕辉、郝晓芳 记者马彦铭）近日，华北制药华民公司收到日本药监机构PMDA签发的GMP检查报告，称该公司头孢曲松针无菌原料药及粉针制剂生产过程符合日本GMP要求，华药因此成为国内首家通过日本GMP检查的无菌粉针制剂生产企业，今后可以实现对日销售。

为抢占国际高端市场，华药加大国际认证和注册力度，头孢菌素多个品种已经通过了韩国、俄罗斯、哥伦比亚、印度等国家和地区的认证和注册。

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